Nasza Loteria NaM - pasek na kartach artykułów

Alert w APTEKACH! To nowa lista wycofanych leków - na nadciśnienie, na oczy, dla cukrzyków... Nie można ich zażywać!

red.
Alert w APTEKACH! Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował 30 października komunikat, ws. wstrzymania w obrocie nowego leku - tym razem jest to lek stosowany w objawowym leczeniu zespołu jelita drażliwego. To kolejny już komunikat GIF ws. potencjalnie groźnych partii medykamentów! Publikujemy w galerii LISTĘ kilkudziesięciu lekarstw wycofanych w ostatnich miesiącach, lub których obrót został wstrzymany z uwagi na dodatkowe badania. Sprawdź, czy posiadasz je w swoim domu!

Nowa LISTA wycofanych lub wstrzymanych w obrocie leków - kliknij TUTAJ i poznaj je!

Ważny alert z APTEK! Jest nowa lista wycofanych leków - na nadciśnienie, dla cukrzyków, na oczy...

PAŻDZERNIK 2023. Dlaczego wycofano te leki?
Powody wycofania lekarstw bywają różne - od niewłaściwego opakowania leku, przez nieprawidłowości w procesie tworzenia, po niebezpieczny skład specyfiku. Na liście wycofanych leków są również takie, które mogą zagrażać zdrowiu, a nawet życiu!

Czy te lekarstwa w domowej apteczce? Jeżeli tak, to wyrzuć!

Jeśli w czasie przeprowadzonych kontroli i badań zaistnieją uzasadnione podejrzenia, że produkt leczniczy nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom, organy Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej wydają odpowiednie decyzje:

  • Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny – decyzję o wstrzymaniu na terenie swojego działania obrotu określonych serii produktu leczniczego;
  • Główny Inspektor Farmaceutyczny - decyzję o wstrzymaniu na terenie całego kraju obrotu określonych serii produktu leczniczego.

ZOBACZ NOWĄ LISTĘ LEKÓW WYCOFANYCH Z APTEK: - kliknij TUTAJ!

W przypadku gdy wyniki przeprowadzonych badań potwierdzą, że produktu leczniczy nie spełnia określonych dla niego wymagań jakościowych Główny Inspektor Farmaceutyczny podejmuje decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego. Powyższa decyzja może być również podjęta na wniosek podmiotu odpowiedzialnego w związku z decyzją własną, na wniosek Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, w przypadku gdy stosowanie produktu leczniczego wywołuje ciężkie niepożądane działanie oraz na wniosek Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu w przypadku możliwości wystąpienia zagrożenia dla zdrowia publicznego.

Alert w APTEKACH! To nowa lista wycofanych leków - na nadciś...

od 7 lat
Wideo

META nie da ci zarobić bez pracy - nowe oszustwo

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera
Wróć na jastrzebiezdroj.naszemiasto.pl Nasze Miasto